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银屑病组织模型是用正常的人表皮角质形成细胞和从银屑病皮肤组织标本中采集的银屑病成纤维细胞培养的. 用无血清培养基在专门制备的组织培养插入物上培养细胞,形成多层细胞, 高度分化组织. 重建的银屑病组织采用银屑病表型,其证据是增加的基底细胞增殖, 银屑病相关生物标志物的表达, 细胞因子释放增加. 该模型为研究人员提供了一个有用的, 体外试验是指评估先导治疗化合物的临床前安全性和有效性. 有关牛皮癣模型的更多信息, click here.
十大网投彩票官网注册’s in vitro 银屑病组织局部用50µl增加浓度的卡泊三醇治疗96小时. 治疗后, 根据十大网投彩票官网注册的RNA分离方案,对组织进行总mRNA分离处理. 银屑病特异性标志物分析显示,人β -防御素2 (HBD2)显著且剂量依赖性降低。, Elafin (PI3)和Psoriasin (S100A7)基因的qPCR表达水平. Additionally, 细胞培养上清分析显示,治疗后IL-6水平显著且剂量依赖性降低.
越来越多的证据表明TH17通路在银屑病的病理生理中起着重要作用, 在严格控制下研究IL-17对十大网投彩票官网注册银屑病组织模型的影响 in vitro setting. 外源性IL-17诱导介导银屑病慢性炎症的趋化因子和细胞因子的分泌,包括CCL20 (MIP-3α), Th17和树突状细胞化学引诱剂), 白细胞介素8(中性粒细胞趋化剂)和白细胞介素6 (Th17细胞存活). 这些结果表明,IL-17加剧了炎症 in vitro 银屑病人细胞模型.
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