肾近端肾小管区是化合物特异性肾损伤最常见的部位,并负责肾脏的基本功能, 包括低分子量蛋白质的重吸收, solutes, and glucose, secretion of acids, 以及给药的清除. EpiKidney模型旨在复制肾脏的这一区域.

在先进的细胞培养空间, 肾脏是代表性较低的模型之一,因为它的功能很复杂, physiology, and structure perspective. At 十大网投彩票官网注册,我们专注于建立高度相关的体外器官系统和我们的 EpiKidney 模型是一个3D实验室培养的人体组织模型,旨在在一个易于使用的体外系统中再现肾脏.

实时qPCR分析证实,EpiKidney组织表达一组ptec特异性标记,这是肾脏清除所必需的, secretion, 重吸收:氨基肽酶CD13, 耐多药蛋白MRP2/4, CYP450 enzymes, 葡萄糖转运蛋白SGLT1/2, 多药和毒素挤压转运蛋白MATE1, 有机阳离子和阴离子转运体OCT1/2, OCTN1/2, and OATP4C1, urate transporter URAT1, 和磷酸钠共转运体NP2. The model has demonstrated the tissue morphology, barrier properties, gene expression, 体内近端管状区域的组织表现 enables it to be a highly useful model for kidney research.  

肾脏特异性标志物表达的评估. 免疫组化染色
EpiKidney tissue sections (day 16) (A-C) and kidney explant tissue (cortical region) (D-E); crosssections; imaged with ECHO microscope, 10X. 表达水通道AQP-1的极化PT上皮, 刷边绒毛蛋白和GGT1蛋白位于根尖侧,钠钾atp酶泵位于基底侧.

我们设计的模型适用于广泛的应用,从评估药物的肾脏清除率(DMPK)到慢性肾脏疾病(CKD)的建模和评估肾脏特异性毒性 10%的临床前和临床阶段失败 

Kidney Toxicity

使用EpiKidney通过MTT和TEER测定和炎症反应来确定药物制剂的相对安全性.

Renal Clearance

使用EpiKidney评估药物的肾脏清除率; 环境化合物和内源性分子. 

Drug Interaction 

包括小管分泌和重吸收在内的外肾机制使研究人员能够研究药物-药物相互作用的影响.

急性肾损伤(AKI)和慢性肾脏疾病(CKD) 

通过EpiKidney,研究人员可以在体外系统中模拟与AKI和CKD相关的疾病进展.

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